Virusee® COVID-19 IgM Lateral Flow Assay hè un immunoassay à flussu laterale utilizatu per a rilevazione qualitativa di l'anticorpu IgM novu Coronavirus in campioni di sangue / siero / plasma umanu in vitro.Hè principarmenti utilizatu in u diagnosticu clinicu ausiliariu di a nova pneumonia coronavirus.
U novu coronavirus hè un virus RNA monofilamentu pusitivu.A cuntrariu di qualsiasi coronavirus cunnisciutu, a pupulazione vulnerabile per u Novu Coronavirus hè generalmente suscettibile, è hè più minacciata per l'anziani o e persone cun malatie fundamentali.L'anticorpi IgM pusitivi sò un indicatore impurtante di novi infezioni da coronavirus.A rilevazione di novi anticorpi specifichi di coronavirus aiuterà u diagnosticu clinicu.
Nome | Test di flussu laterale COVID-19 IgM |
Metudu | Assai di flussu laterale |
Tipu di mostra | Sangue, plasma, serum |
Specificazione | 40 teste/kit |
U tempu di deteczione | 10 min |
Oggetti di rilevazione | COVID-19 |
Stabilità | U kit hè stabile per 1 annu à 2-30 ° C |
SARS-CoV-2 hè ghjuntu cum'è un virus novu senza opzione di trattamentu dispunibule è hà causatu un disastru seriu in u mondu.A malatia causata da stu virus, "COVID-19", hà annunziatu una pandemia glubale l'11 di marzu di u 2020. Senza trattamentu adattatu è vaccina per COVID-19, e persone in u mondu sò attualmente in una emergenza mundiale chì tocca tutte e società, è hè. hà mandatu miliardi di persone in chjusi.In u mondu sanu, sforzi disperati sò in corso per limità sta pandemia mentre hà risultatu in u colapsu di i sistemi di salute è hà attivatu cambiamenti geopulitichi è ecunomichi duraturi.
Un diagnosticu poveru di COVID-19 hà ancu cuntribuitu à a gravità di a malatia per u stress (in casu di falsi pusitivi) è a diffusione di a malatia (in casu di un falsu negativu).A mancanza di campionamentu di teste RT-PCR di esemplari respiratorii di u trattu più bassu era u mutivu principale per a classificazione sbagliata di i pazienti sintomatici cum'è avè COVID-19 o micca.Un diagnosticu puntuale cù teste serologiche mostra mudelli SARS-CoV-2 IgG/IgM in un modu megliu è comprensibile di seroconversione.
I saggi IgG / IgM per detectà a durata è l'origine di risposti umorali contr'à SARS-CoV-2 hè assai impurtante, è questi anticorpi ponu esse rilevati da uni pochi di ghjorni dopu à l'iniziu di e malatie è ponu stà in u corpu ancu dopu anni d'infezzione. .In u casu di COVID-19, a risposta IgM è IgG pò esse osservata da a seconda settimana di a malatia.
L'assai serologichi furniscenu un diagnosticu rapidu evitendu u risultatu di PCR falsi pusitivi / falsi negativi, è ancu questi furnisce un mudellu di anticorpi per l'estimazione di a forza è a durata di l'immunità umorale.
A rilevazione di l'anticorpi IgM è IgG ponu identificà i casi suspettati cù testi di l'acidu nucleicu negativu.Comparatu cù a rilevazione di l'acidu nucleicu, a rilevazione di IgM è IgG pò furnisce un metudu di rilevazione rapidu, simplice è precisu per i casi suspettati di COVID-19.
Mudellu | Descrizzione | Codice di u produttu |
VMLFA-01 | 40 test/kit, format striscia | CoVMLFA-01 |