Test di flussu laterale COVID-19 IgM/IgG
Introduzione di u produttu
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay hè un immunoassay à flussu laterale utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di anticorpi IgM / IgG di novu coronavirus (SARS-CoV-2) in campioni di sangue intero, plasma è siero umanu da puntura venosa.
U novu coronavirus hè un virus RNA monofilamentu pusitivu.A cuntrariu di qualsiasi coronavirus cunnisciutu, a pupulazione vulnerabile per u Novu Coronavirus hè generalmente suscettibile, è hè più minacciata per l'anziani o e persone cun malatie fundamentali.L'anticorpi IgM / IgG pusitivi sò un indicatore impurtante di novi infezioni da coronavirus.A rilevazione di novi anticorpi specifichi di coronavirus aiuterà u diagnosticu clinicu.
Caratteristichi
| Nome | Test di flussu laterale COVID-19 IgM/IgG |
| Metudu | Assai di flussu laterale |
| Tipu di mostra | Sangue, plasma, serum |
| Specificazione | 20 teste/kit |
| U tempu di deteczione | 10 min |
| Oggetti di rilevazione | COVID-19 |
| Stabilità | U kit hè stabile per 1 annu à 2-30 ° C |
Vantage
- Rapidu
Ottene u risultatu in 10 minuti - Semplice
Risultatu di lettura visuale, faciule da interpretà
Prucedura simplice, senza operazione cumplicata
- Risparmio di costu
U pruduttu pò esse trasportatu è almacenatu à a temperatura di l'ambienti, riducendu i costi - Rischiu bassu
Testing campione di sangue, riducendu u risicu di prucessu di campionamentu - Adatta per a screening in situ, à u lettu, ambulatorii
Sfondate è principiu
U novu coronavirus, coronavirus di sindromu respiratoriu acutu severu (SARS-CoV)-2, hè statu identificatu cum'è patogenu causativu di a malatia coronavirus 2019 (COVID-19).Sta malatia hè stata chjamata una emergenza di salute publica di preoccupazione internaziunale da l'Organizazione Mondiale di a Salute (OMS).
COVID-19 mira à i sistemi respiratorii superiori è inferiori è provoca sintomi simili à a gripe in a maiò parte di e persone infettate.Ancu se parechji pazienti COVID-19 sperimentanu solu sintomi lievi, certi pazienti anu sintomi severi chì portanu à danni massivu à i pulmoni.L'opzioni di trattamentu per COVID-19 sò limitati è a rata di mortalità bruta stimata da l'OMS hè di circa 2.9%.Ancu s'è una vacuna preventiva per COVID-19 puderia esse eventualmente dispunibule, salvu chì l'immunità di gregge suffissi ùn sia ottenuta, COVID-19 puderia potenzialmente causà morbidità è mortalità significativa in l'anni à vene.
Dopu avè soffrenu di una infizzione, hè cumunu di sviluppà una risposta di l'anticorpu contru un patogenu particulari.Prima di l'infezzione (in solitu dopu a prima settimana), si sviluppa una classa d'anticorpi cunnisciuti cum'è immunoglobuline M (IgM), ancu s'ellu ùn sò micca tipicamenti longu.In seguitu, dopu à e prime 2-4 settimane dopu à l'infezzione, IgG, un anticorpu più durable, hè pruduttu.
I studii anu truvatu chì l'anticorpi destinati à RBD sò eccellenti marcatori di l'infezzione precedente è recente, chì e misurazioni isotipiche differenziali ponu aiutà à distingue trà infezioni recenti è vechji.A rilevazione di anticorpi IgM è IgG contr'à SARS-CoV-2 hà un putenziale significatu per valutà a gravità è a pronostica di COVID-19, è ancu aumentendu a precisione di rilevazione di a prova di l'acidu nucleare.
A rilevazione di SARS-CoV-2 IgM è IgG hè assai impurtante per determinà u cursu di COVID-19.A rilevazione di l'acidu nucleicu cumminata cù l'anticorpu serum di SARS-CoV-2 pò esse u megliu indicatore di laboratoriu per u diagnosticu di l'infezione SARS-CoV-2 è a frasa è a predicazione per a prognosi di COVID-19.
Prucessu di prova
Infurmazioni di ordine
| Mudellu | Descrizzione | Codice di u produttu |
| VMGLFA-01 | 20 test/kit, format cassette | CoVMGLFA-01 |
