Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay hè un immunoassay à flussu laterale utilizatu per a rilevazione qualitativa di l'anticorpu IgG novu Coronavirus in campioni di sangue / siero / plasma umanu in vitro.Hè principarmenti utilizatu in u diagnosticu clinicu ausiliariu di a nova pneumonia coronavirus.
U novu coronavirus hè un virus RNA monofilamentu pusitivu.A cuntrariu di qualsiasi coronavirus cunnisciutu, a pupulazione vulnerabile per u Novu Coronavirus hè generalmente suscettibile, è hè più minacciata per l'anziani o e persone cun malatie fundamentali.L'anticorpi IgG pusitivi sò un indicatore impurtante di novi infezioni da coronavirus.A rilevazione di novi anticorpi specifichi di coronavirus aiuterà u diagnosticu clinicu.
Nome | Test di flussu laterale IgG COVID-19 |
Metudu | Assai di flussu laterale |
Tipu di mostra | Sangue, plasma, serum |
Specificazione | 40 teste/kit |
U tempu di deteczione | 10 min |
Oggetti di rilevazione | COVID-19 |
Stabilità | U kit hè stabile per 1 annu à 2-30 ° C |
I coronavirus sò una grande famiglia di virus chì causanu friddi è e malatie più gravi.COVID-19 hè causatu da una nova ceppa di coronavirus chì ùn era micca stata trovata prima in l'omu.I signali cumuni di l'infezzione includenu sintomi respiratorii, frebba, mancanza di respirazione è dispnea.In i casi severi, l'infezzione pò causà pneumonia, sindromu respiratoriu agutu, fallimentu renale, è ancu morte.Ùn ci hè attualmente un trattamentu specificu per COVID-19.E rotte principali di trasmissione di COVID-19 sò i goccioline respiratorii è a trasmissione di cuntattu.L'investigazioni epidemiulogiche anu dimustratu chì i casi ponu esse tracciati à u cuntattu strettu cù l'individui cun infezione cunfirmata.
A rilevazione di IgM è IgG specifichi di u microbicu in u sangue circulante (una prova "serologica") serve cum'è un metudu per determinà se una persona hè stata infettata cù quellu patogenu, sia recentemente (IgM) sia più distante (IgG).
Diversi studii anu ancu truvatu chì a rilevazione di IgM è IgG pò esse un modu rapidu, faciule è precisu per a rilevazione di casi suspettati di SARS-CoV-2.L'accuratezza diagnostica di COVID-19 puderia esse migliurata da a prova di l'acidu nucleicu in i pazienti cù una storia di malatia epidemica o cù sintomi clinichi, è ancu scans CT quandu hè necessariu, è teste di anticorpi IgM è IgG specifichi di serum dopu u periodu di finestra.
Mudellu | Descrizzione | Codice di u produttu |
VGLFA-01 | 40 test/kit, format striscia | CoVGLFA-01 |